Вытокі аўтызму дзіцяці могуць быць знойдзены ў сперме бацькі

Вытокі аўтызму дзіцяці могуць быць знойдзены ў сперме бацькі, лічаць амерыканскія навукоўцы з Універсітэта Джонса Хопкінса.

Новае даследаванне паказала наяўнасць сувязі паміж ДНК у сперме і рознымі формамі паказчыкаў, якія маглі б спрыяць развіццю гэтага стану.

Хоць некаторыя апошнія даследаванні выявілі канкрэтныя гены, якія маглі б выклікаць аўтызм, у большасці выпадкаў гэта застаецца нявысветленым. Тым не менш, вызначаным застаецца тое, што аўтызм, як правіла, перадаецца па спадчыне.

У новым даследаванні спецыялісты разгледзелі магчымыя прычыны развіцця хваробы, але не ў саміх генах, а ў эпигенетических пазнаках, якія дапамагаюць рэгуляваць дзейнасць генаў. Навукоўцы выказалі здагадку, што калі эпигенетические змены перадаюцца ад бацькі да сваіх дзяцей, то яны могуць быць выяўленыя ў мужчынскай сперме.

Даследчыкі вывучылі эпигенетические пазнакі ў ДНК, атрыманай з спермы 44 бацькоў. Кожны дзіця праз год пасля нараджэння быў ацэнены на наяўнасць ранніх прыкмет аўтызму з дапамогай шкалы назірання AOSI. Даследчыкі сабралі ДНК з кожнага ўзору спермы і вывучылі эпигенетические пазнакі на 450000 розных пазіцый па ўсім геному. Затым яны параўналі верагоднасць пазнак, якія знаходзяцца ў пэўным месцы, з баламі кожнага дзіцяці па шкале AOSI. Спецыялісты выявілі 193 розных месцы, дзе наяўнасць або адсутнасць эпигенетической пазнакі было статыстычна звязана з ацэнкамі па шкале AOSI. Калі даследчыкі разгледзелі, якія гены былі побач з выяўленымі месцамі, яны ўсталявалі, што многія з іх былі блізкія да генам, якія ўдзельнічаюць у працэсах развіцця, асабліва ў развіцці нервовай сістэмы. Асаблівую цікавасць выклікалі 4 з 10 пазіцый, найбольш цесна звязаных з ацэнкамі па шкале AOSI, якія былі размешчаны паблізу генаў, звязаных з сіндром Прадера-Вілі – генетычнага парушэння, якое падзяляе некаторыя паводніцкія сімптомы аўтызму.